20 ноября 2025 года Минздрав РФ разрешил клиническое применение нового российского препарата «Онкопепт». Это персонифицированная пептидная терапевтическая онковакцина для лечения колоректального рака. Ее разработка и доклинические испытания выполнены Федеральным медико-биологическим агентством России и Федеральным научно-клиническим центром физико-химической медицины им. Ю.М. Лопухина. Что представляет собой новая разработка?
По информации разработчиков, главная задача новой российской пептидной терапевтической вакцины – направить иммунную систему организма на уничтожение тех клеток, в генах которых произошли мутации, вследствие чего клетки стали бесконтрольно размножаться. Это персонализированное лечение, так как вакцина создается персонально под опухоль конкретного человека, а также учитывает генетические особенности иммунной системы пациента. Подход перспективен также благодаря точности, позволяющей поражать именно раковые клетки, щадя здоровые, что снижает побочные эффекты. Доклинические исследования показали работоспособность и безопасность технологии.
Также отмечается, что российская технология создания противоракового препарата основана на глубоком анализе генетического материала опухоли пациента, полученного во время операции или биопсии. Специалисты с помощью уникального биоинформатического алгоритма выявляют специфические мутации — «опознавательные знаки» раковых клеток, на основе которых синтезируется персональный набор пептидов (очень коротких участков белков). При введении пациенту эти пептиды «обучают» его иммунную систему точно распознавать и уничтожать опухолевые клетки, запуская целенаправленный противоопухолевый ответ
«Онкопепт» также относят к классу неоантигенных вакцин. Такие вакцины можно будет использовать в дальнейшем при лечении других типов опухолей. Однако не следует считать такие препараты отдельным или альтернативным способом лечения. Они должны использоваться в комбинации с другими видами терапии, и решение о применении этого лекарственного препарата будут принимать в каждом конкретном случае врачи-онкологи.
В России также завершаются регламентированные доклинические исследования эффективности новых передовых отечественных препаратов против глиобластомы и меланомы.
NB: Изображение в начале статьи носит иллюстративный характер и не имеет отношения к описанному препарату.
Комментарии (1)