Когда Шелли и Роб услышали от врачей, что у их ещё не родившегося сына практически отсутствует мозг, земля, казалось, ушла из-под ног. Им не оставили ни надежды, ни выбора — только рекомендации отказаться от ребёнка и забыть о его существовании, пока ещё не поздно. Такие слова звучали не один раз, но Шелли уже тогда знала, что не готова отступить. Она собиралась родить этого мальчика и любить его — каким бы он ни был. Муж с ней не спорил. А дальше началась история, в которую сложно поверить, если не знать, что она произошла на самом деле.
Родительская вера
Когда Шелли Уолл из Камбрии сообщила мужу Робу о своей беременности, супруги были самыми счастливыми. Однако врачи не разделяли оптимизма родителей. Они показали им снимок нерождённого малыша и тут же предложили прервать беременность. Дело в том, что скрининг показал: мозг малыша в утробе не развивается, шансов на рождение здорового ребёнка у семьи нет. Шелли было 40 лет, её супругу — на 7 лет больше, но дело было даже не в возрасте, просто они ещё до появления ребёнка на свет уже любили его больше жизни. И сама мысль об аборте казалась им кощунственной. Каждый раз, слыша о том, что её кроха не будет такой, как все, Шелли отчаянно протестовала и отказывалась верить в плохое.
Страшные снимки не напугали родителей: они решили оставить ребенка (фото при рождении и через несколько лет).
Когда Ной родился, все худшие прогнозы докторов подтвердились: головной мозг новорожденного занимал всего два процента от нормы, и им предложили подготовиться к самому худшему. Родители новорождённого приняли решение бороться, но маленький гробик они купили по совету врачей ещё до родов. Никто не верил, что ребёнок появится на свет живым.
Фото Ноя при рождении и в шестилетнем возрасте.
Когда Шелли в родильном зале увидела своего мальчика, она приняла решение бороться. Мало того, она преисполнилась веры и неожиданно поняла: она сделает всё для того, чтобы её сын жил, причём не просто «овощем», как говорили врачи, а вёл полноценную жизнь, со всеми её радостями и печалями.
Вопреки прогнозам
То, что произошло с мозгом Ноя ещё в утробе матери, медики объяснили позднее. Из-за порэнцефальной кисты, заполненной спинномозговой жидкостью, ткани мозга начали разрушаться. У мальчика также обнаружили расщепление позвоночника и гидроцефалию — именно из-за этого его голова казалась непропорционально большой, а кости черепа — будто бы разошедшимися. Состояние малыша было крайне тяжёлым, и любое вмешательство врачи считали делом почти безнадёжным. Однако шанс всё-таки появился, когда нейрохирурги установили шунт, позволивший отводить лишнюю жидкость из желудочков мозга.
Каким бы страшным ни был диагноз, никогда не нудно отчаиваться.
Позднее выяснилось: возможно, большая часть мозга не была разрушена, а просто оказалась сдавленной изнутри. Это открытие стало переломным. С каждым годом мозг Ноя начал восстанавливаться и в итоге достиг почти 80 процентов от нормального объёма. Для врачей это стало настоящим потрясением: они не могли поверить, что ребёнок, которого некогда называли «растением», научился говорить, читать, писать и считать.
Бессонные ночи и маленькие победы
Ноя с мамой. /Фото: thesun.co.uk
Первые годы жизни Ноя стали испытанием не только для него самого, но и для всей семьи. Обычная ночь для Шелли и Роба не была похожа на спокойный сон: на кровати сына постоянно работал специальный монитор, отслеживающий его дыхание. Каждый раз, когда сигнал тревоги сообщал о том, что ребёнок перестал дышать, мать мчалась к нему, не задумываясь ни на секунду. О полноценном отдыхе речь не шла — дни сливались с ночами, всё подчинялось одному — помочь малышу выжить.
Родители любили его и развивали, и мозг вырос.
Ной пошёл по пути, который многие даже представить не могли. Сейчас он уже ходит, пусть пока и не очень уверенно, но своими ногами. Его речь, чтение, письмо — всё это стало возможным не только благодаря медицинским вмешательствам, но и бесконечному терпению родителей, которые не отступили даже тогда, когда отступали все вокруг.
Когда он родился, Шелли и мечтать не думала, что он будет говорить, читать и даже ходить.
После того как стало ясно, что мозг Ноя развивается, вопреки всем медицинским ожиданиям, семья не стала останавливаться. Им уже удалось пройти через слишком многое, чтобы довольствоваться тем, что есть. Шелли и Роб продолжили искать возможности для сына и в итоге узнали о клинике в Австралии, где врачи предложили необычную, но эффективную методику. Специалисты там разработали курс, сочетающий физиотерапию и упражнения на развитие мышления, и уже после первых занятий результат оказался очень заметным.
Родители с самого начала не питали иллюзий, однако продолжали следовать программе и заниматься с сыном не только в клинике, но и дома. Постепенно мальчик стал управлять движениями, а вскоре сумел встать с инвалидной коляски. Этот момент стал особенным для всей семьи — Ной улыбался, а мама с папой, затаив дыхание, смотрели, как их сын стоит на ногах, о чём раньше даже не решались мечтать. Им удалось добиться самого важного — сейчас ребёнок живёт почти так же, как его сверстники. Он посещает обычную школу, читает, считает, свободно разговаривает и делает это с открытым доброжелательным взглядом, который сразу располагает к себе. А ещё Ной полюбил музыку, занимается вокалом и уже выступает перед зрителями.
Сила, которой не видно
Теперь Ной и его папа с мамой частые гости на европейских телепрограммах.
Прошло двенадцать лет с тех пор, как на свет появился мальчик, которому прочили только страдания и беспомощность. И все эти годы родители не позволяли себе усомниться в его силах. Отец до сих пор помнит тот день, когда впервые увидел, как его сын стоит. Он казался невероятно высоким, ведь всё время до этого отец видел его только сидящим. На лице мальчика сияла радость, и в том, как он смотрел вокруг, не было ни страха, ни сомнений — только гордость и уверенность.
Несмотря на значительные успехи, Ной по-прежнему нуждается в постоянной заботе. Родители несколько раз в день проводят с ним занятия, делают массаж, чтобы мышцы не теряли подвижность, а ночью переворачивают, чтобы не допустить осложнений. Особую силу воли проявляет мама, ведь у самой Шелли серьёзное заболевание — редкая форма артрита, при которой каждое движение даётся с трудом и сопровождается болью. Но даже это не мешает ей ежедневно заботиться о сыне и делиться с ним тем спокойным настроем, который помогает не сдаваться. Ной, унаследовав её терпение, не задаёт лишних вопросов и не жалуется, даже если не может сделать то, что легко даётся другим детям.
Сегодня мальчик продолжает учиться, с увлечением занимается музыкой и уже несколько раз выходил на сцену. В 2024 году он выступал вместе с участниками благотворительной организации The Music Man Project, которая помогает людям с особенностями развития. Ной пел в Альберт-холле и в театре «Лондон Палладиум» — для семьи это были особенно волнительные моменты.
История этой семьи вдохновляет других.
Родители верят, что сын сможет добиться всего, чего он по-настоящему захочет. Он мечтает создать семью, растить детей и даже репетирует будущую роль отца: берёт с собой куклу в магазин, выбирает игрушки и рассуждает, каким будет его ребёнок. Его нейрохирург считает Ноя по-настоящему уникальным пациентом, а его случай — важным примером для врачей, учёных и других семей, где растут дети с диагнозами, звучащими как приговор. Этот мальчик — живое подтверждение того, что даже в самых сложных историях остаётся пространство для света.
Но и мама, и папа понимают, что болезнь Ноя остаётся непредсказуемой, а врачи не исключают, что мальчику будет непросто пережить подростковый возраст. Тем не менее родители не показывают сыну своего беспокойства, стараясь наполнить его детство радостью и поддержкой. У Ноя есть желания, такие простые и важные: он мечтает о доме, хочет научиться водить машину и слетать на Гавайи. А Шелли, не сомневаясь, говорит, что всё, чего он хочет, у него непременно получится. Надо только упорно трудиться и верить в себя. А для неё самая большая награда — это счастливая улыбка на лице её любимого мальчика.
Комментарии (3)